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阿斯利康ADC新药在中国获临床试验默示许可
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阿斯利康ADC新药在中国获临床试验默示许可
2023-11-07 16:36:00
中国国家药监局药品审评中心官网公示,阿斯利康申报的1类新药AZD5335获得临床试验默示许可,该药品针对的适应症为晚期实体瘤。公开资料显示,AZD5335是一种由叶酸受体α(FRα)靶向抗体与阿斯利康专有的拓扑异构酶1抑制剂(TOP1i)有效载荷连接而成的抗体偶联药物(ADC),正在海外开展1/2期临床研究。
(文章来源:界面新闻)
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